Ирена - Система регистрации лекарственных средств и кормовых добавок

Внимание!
С 15 июля 2015 года реестр доступен по адресу: galen.vetrf.ru.

Информация о заявке

Наименование средства: МиаФерстЭйд П

Производитель: /Зарубежный/ "MIAVIT GmbH", Германия

Фармакотерапическая группа:

Форма выпуска: порошок

Показания к применению: Для поддержания водно-электролитного баланса в организме телят и ускорения роста и развития

Противопоказания:

Побочные действия:

Срок годности:

Условия хранения:

Условия отпуска:

Номер Нормативного документа:

Учётная серия №:276-2-4.15-6587

Регистрационный №:ПВИ-2-4.15/04580

Срок действия: с 09.06.2015 по бессрочно

Тип: Кормовая добавка

Дата регистрации заявки: 05.03.2015

Статус: Зарегистрировано / Внесено в реестр

Движение заявки

Назад к справочнику заявок

Дата изменения: 09.06.2015

Состояние заявки: Зарегистрировано / Внесено в реестр

Тип документа: Свидетельство о регистрации

Номер документа:

Дата документа:

Справочник состояния заявки

1. Подана
Заявка подана в отдел надзора за оборотом лекарственных средств для ветеринарного применения

2. Направлена в ФГБУ ВГНКИ
Регистрационное досье и образцы направлены в ФГБУ для проведения регистрационных испытаний

3. Договор на регистрационные испытания
Между заявителем и ФГБУ ВГНКИ заключен договор на проведение регистрационных испытаний

4. Произведена оплата
Произведена оплата регистрационных испытаний в ФГБУ ВГНКИ

5. Регистрационные испытания
ФГБУ ВГНКИ проводит регистрационные испытания образцов

6. Подготовка экспертного заключения
На основании регистрационных испытаний, ФГБУ ВГНКИ готовит экспертное заключение

7. Документы отправлены на доработку
Заявителю рекомендовано представить дополнительную информацию/внести изменения в документацию

8. Заключение ФГБУ ВГНКИ
По результатам испытаний ФГБУ дает заключение о возможности регистрации лекарственного средства/кормовой добавки

9. Документы переданы в Россельхознадзор
После проведения регистрационных испытаний в ФГБУ ВГНКИ, документы переданы на рассмотрение в "Отдел надзора за оборотом лекарственных средств для ветеринарного применения" Россельхознадзора

10. Согласование нормативных документов
Начальник управления ветеринарного надзора Россельхознадзора проводит согласование нормативно-технической документации и инструкций по применению

11. Документы отправлены на доработку
Заявителю рекомендуется внести изменения в нормативно-техническую документацию/инструкцию по применению

12. Утверждение документации
Заместитель руководителя Россельхознадзора утверждает нормативно-техническую документацию на лекарственное средство/кормовую добавку

13. Зарегистрировано / Внесено в реестр
Дата государственной регистрации лекарственного средства/кормовой добавки

14. Снято с регистрации
Заявка снята с регистрации по просьбе заявителя или по решению Россельхознадзора

15. Регистрация приостановлена
Процедура государственной регистрации приостановлена

16. Применение приостановлено
Применение приостановлено

17. Отказано в госрегистрации
По заключению комиссии экспертов отказано в государственной регистрации

18. Регистрация отменена
Регистрация отменена

19. Подтверждение госрегистрации
Подана заявка на подтверждение госрегистрации

20. Внесение изменений
Подана заявка на внесение изменений